25% din cazurile de dermatită atopică persistă în timpul adolescenței

LEO Pharma, lider mondial în dermatologie medicală, tocmai a prezentat rezultatele eficacității tralokinumabului său biologic în tratamentul adolescenților cu această boală cronică a pielii

Medicamentul este autorizat din iunie 2021 de către Comisia Europeană ca tratament pentru dermatita atopică moderată-severă la adulți

În ultimii 30 de ani, incidența acestei boli sa dublat și este acum al doilea motiv pentru vizitarea dermatologului

Se estimează că 25% din cazurile de dermatită atopică durează o viață.1 și adolescența este una dintre cele mai complicate faze pentru tinerii cu boli cronice ale pielii, de aceea este important să ne concentrăm atenția asupra lor la această vârstă. Care coincide cu Ziua Mondială a Copiilor și adolescenților, care este sărbătorită în această sâmbătă, 20 noiembrie, LEO Pharma, o companie expert și lider mondial în dermatologie medicale, diseminează rezultatele de eficacitate a tralokinumab în tratamentul adolescenților cu dermatită atopică moderată până la severă, care a prezentat recent la Căderea Clinice Dermatologie de Conferințe în Statele Unite ale americii. UU.

Tralokinumab, a primit autorizație de la Comisia Europeană pentru tratamentul dermatitei atopice, moderată până la severă la adulți în iunie 2021, devenind primul anticorp monoclonal uman de înaltă afinitate aprobate în mod expres pentru a bloca și inhibă IL-13, o cheie de reglementare în semne și simptome ale acestei boli.2 3. Acest tratament biologic inovator a atins acum obiective de eficacitate primare și secundare în studiul de fază 3 ECZTRA 6 la adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani cu dermatită atopică moderată până la severă. 4

Cele 52 de săptămâni a studiului a arătat că, în săptămâna 16 administrarea acestui medicament biologic la doze de 150 mg și 300 mg a îmbunătățit în mod semnificativ eficacitatea în comparație cu placebo, 4 în linie cu rezultatele observate în studiile clinice de fază 3 adulți patients4.

„De la sfârșitul de 16 săptămâni, adolescenți care au primit o doză de 150 mg sau 300 mg de droguri, fără terapie de salvare, a arătat un îmbunătățit în mod semnificativ cele mai multe dintre semnele și simptomele dermatitei atopice și a calității vieții, comparativ cu pacienții care au primit placebo”, potrivit Dr. Amy Paller, de cercetare, internațional coordonator al ECZTRA 6 și Șef al Departamentului de Dermatologie, facultatea de Medicină, Universitatea NorthWestern Feinberg (Chicago, statele UNITE ale americii). „Aceste constatări sunt încurajatoare, deoarece dermatita atopică moderată până la severă poate avea un impact fizic și psihologic imens asupra adolescenților cu opțiuni de tratament limitate.”

Marcín Kozarzewski, director medical al LEO Pharma Iberia, observă că ” aceste rezultate avans înțelegerea noastră a acestui droguri la adolescenți, dintre care mulți de multe ori lupta cu emoționale și fizice de impact al bolii. Acestea reprezintă o etapă importantă în programul de studii clinice ECZTRA, pe măsură ce extindem studiile pentru a include pacienți mai tineri.”

21.4% dintre pacienții tratați cu 150 mg, iar 17,5% dintre pacienții tratați cu 300 mg din acest medicament realizat de albire sau aproape de albire a pielii, comparativ cu 4,3% din cei care au primit placebo (pe baza IGA evaluarea globală a albite sau aproape albit pielea)3. În plus, 28,6% dintre pacienții tratați cu 150 mg și 27,8% dintre pacienții tratați cu 300 mg au obținut o îmbunătățire cu 75% sau mai mare a scorului ariei eczemelor și a indicelui de severitate (EASI), comparativ cu 6,4% dintre cei cărora li s-a administrat placebo.4